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CTR20202164
进行中(招募中)
FZJ-003胶囊
化药
FZJ-003胶囊
2020-11-03
企业选择不公示
类风湿性关节炎
FZJ-003胶囊在健康受试者中的耐受性、药代动力学和食物影响研究
FZJ-003胶囊在健康受试者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学和食物影响Ⅰ期临床研究
201210
评价FZJ-003胶囊在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征;评价食物对FZJ-003胶囊在中国健康受试者中口服给药的药代动力学影响;进行FZJ-003胶囊在中国健康受试者中的药物代谢产物分析和代谢转化研究;初步评价FZJ-003胶囊在中国健康受试者中的药效动力学。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 62 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2021-01-31
/
否
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
登录查看1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者;2.怀疑对研究药物或研究药物中的任何成份过敏,或为过敏体质(多种药物及食物过敏);3.有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒125ml);4.在筛选前三个月内献血或大量失血(> 400 mL),或在研究期间计划献血者;5.尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者;6.不能耐受标准餐(两个煮鸡蛋、一片黄油培根吐司、一盒油炸土豆条、一杯全脂牛奶)的受试者(此条只适用于参与食物影响试验的受试者);7.在筛选前14天内服用过任何药物者,包括处方药、非处方药、中草药及保健品(常规补充性维生素除外);8.在筛选前28 天服用了任何改变肝药酶活性的药物,如CYP3A4抑制剂或诱导剂等;9.筛选前2周或筛选至给药期间饮食或运动习惯上有重大变化;10.筛选前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;11.在试验前后30天内接种或计划接种任何活疫苗/减毒疫苗者;12.研究首次给药前三个月内参加了药物临床试验,或计划在研究期间参加其他药物临床试验;13.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;14.免疫功能低下或有免疫缺陷者,或长期服用免疫抑制剂(曾经或正在接受免疫抑制治疗);或筛选前30天内使用免疫抑制类药物(如环孢霉素A、山地明、赛斯平、雷帕霉素、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、他克莫司、甲氨蝶呤、甲基强的松龙等);15.现在或曾经患有恶性肿瘤者;16.活动性肺结核;或曾有结核病史或者潜伏性结核感染者(包括但不限于肺结核);结核感染T细胞斑点法检测阳性者;17.试验前3个月内发生过任何经研究者判定有临床意义的感染者或7天内出现任何感染者;18.入组前3个月内有单纯疱疹、带状疱疹病史者或水痘病史者;19.试验前3个月内曾出现重大创伤或接受任何大外科手术者,或在研究期间计划拟接受手术者;20.既往有憩室炎、消化性溃疡或消化道穿孔病史者;21.临床检查异常有临床意义,或有临床意义各系统疾病(包括但不限于循环、消化、呼吸、内分泌、泌尿、神经、血液、免疫系统疾病或精神疾病);22.筛选时乙肝五项检测HBsAg阳性;或同时满足以下三种情况:抗-HBc阳性、抗-HBs阴性和HBV拷贝数超过正常值范围;或丙肝抗体阳性;或艾滋病抗体阳性;或梅毒梅毒螺旋体抗体及梅毒快速血浆反应素试验(Rapid Plasma reagin test, RPR)均为阳性;23.QTcB(男)>470ms,QTcB(女)>480ms者,(Bazetts公式:QTcB = QT/(RR1/2);24.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠期;血清妊娠结果阳性;25.从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药;26.在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料;27.研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品,或在试验过程中不能按要求限制饮酒者;28.研究者认为不适合入组的受试者;
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