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【ChiCTR-RPC-17013537】脑电模式与术后认知功能障碍的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-RPC-17013537

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

脑电模式与术后认知功能障碍的相关性研究

试验专业题目

脑电模式与术后认知功能障碍的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究术后认知功能障碍与脑电的相关性，探讨脑电能否作为POCD发生的预测性指标，为POCD的早期发现、早期预防、及时诊断和治疗提供参考。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-19

试验终止时间

2018-11-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟予全身麻醉下行择期手术；2.年龄大于等于65岁，且小于等于75岁；3.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级；4.初中以上文化水平；5.自愿签署知情同意书；

排除标准

1.既往有神经系统疾病史;有精神类疾病史及相关药物服用史;2.半年内接受过全身麻醉;3.有严重的心脏疾病、明显肝肾功能障碍;4.不能配合完成认知功能测试;5.对脑电、脑氧电极贴过敏及电极点局部皮肤有破损或皮肤病;6.既往已知或可疑的药物（酒精）长期使用或成瘾史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学西京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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