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【ChiCTR2000038265】卡瑞利珠单抗联合沙利度胺、培美曲塞和卡铂一线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的单臂、前瞻性、探索性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2000038265

试验状态

正在进行

药物名称

注射用卡瑞利珠单抗+沙利度胺+培美曲塞二钠+卡铂

药物类型

规范名称

注射用卡瑞利珠单抗+沙利度胺+培美曲塞二钠+卡铂

首次公示信息日的期

2020-09-15

临床申请受理号

靶点

适应症

非鳞癌非小细胞肺癌

试验通俗题目

卡瑞利珠单抗联合沙利度胺、培美曲塞和卡铂一线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的单臂、前瞻性、探索性临床研究

试验专业题目

卡瑞利珠单抗联合沙利度胺、培美曲塞和卡铂一线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的单臂、前瞻性、探索性临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

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临床试验信息

试验目的

观察和评价卡瑞利珠单抗联合沙利度胺、培美曲塞和卡铂一线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌在实际临床应用中的有效性和安全性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.经病理组织学或细胞学确诊的不可手术的晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者； 3.按照 RECIST 1.1 标准，受试者必须有通过 CT 或 MRI 检查的可测量靶病灶； 4.患者入组时世界卫生组织（WHO）/美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分（PS）为0或1； 5.预期寿命 ≥ 3 个月； 6.患者签署知情同意书，自愿加入本研究； 7.无严重的肝肾功能损伤，器官的功能水平必须符合下列要求： ANC ≥ 1.5×10^9/L； PLT ≥ 90×10^9/L；Hb ≥ 90 g/L；TBIL ≤ 1×ULN；ALT 和 AST ≤ 1.5×ULN，ALP ≤ 2.5×ULN；对于有肝转移灶者，ALT 和 AST ≤ 5×ULN；BUN 和 Cr ≤ 1× ULN 且肌酐清除率 ≥ 50 mL/min （Cockcroft-Gault 公式）； LVEF ≥ 50%； Fridericia 法校正的 QT 间期（QTcF）男性 < 450 ms、女性 < 470 ms；INR ≤ 1.5×ULN，ACTT ≤ 1.5×ULN。；

排除标准

1. 曾因晚期（转移性）疾病进行过全身系统性化疗； 2. 有证据表明在完成新辅助化疗或辅助性细胞毒药物化疗（或两者皆有）或放疗之后的6个月内出现疾病进展者； 3. 对治疗药物过敏或高敏体质患者、有自身免疫性性疾病患者； 4. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）； 5. 使用类固醇治疗超过50天，或需要长期使用类固醇； 6. 未控制的有症状的脑转移或精神异常不能正确表述主观症状者； 7. 同时接受其他任何抗肿瘤治疗，包括抗肿瘤中成药和免疫制剂； 8. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素； 9. 在入组前5年内发生其他恶性肿瘤，之前曾以根治为目的进行治疗的子宫颈原位癌或皮肤鳞状或基底细胞癌除外； 10. 妊娠、哺乳期妇女，有生育能力但拒绝采取避孕措施者； 11. 有严重的心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确的心脏瓣膜病、严重心肌梗塞病史及顽固性高血压； 12. 曾接受过同种异体组织/实体器官移植； 13. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如未临床控制的高血压、糖尿病、甲状腺疾病等）；研究者判定其他不适合纳入研究的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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