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【ChiCTR2000039572】舒更葡糖钠与新斯的明对肺癌根治术患者肌松的逆转效果及术后肺部并发症发生情况的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039572

试验状态

正在进行

药物名称

舒更葡糖钠+新斯的明

药物类型

/

规范名称

舒更葡糖钠+新斯的明

首次公示信息日的期

2020-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

舒更葡糖钠与新斯的明对肺癌根治术患者肌松的逆转效果及术后肺部并发症发生情况的比较研究

试验专业题目

舒更葡糖钠与新斯的明对肺癌根治术患者肌松的逆转效果及术后肺部并发症发生情况的比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较舒更葡糖钠与新斯的明的肌松逆转效果和对肺癌患者术后肺部并发症发生情况的影响，明确舒更葡糖钠对术后肺部并发症发生的影响，这对肺癌患者临床上合理使用舒更葡糖钠来逆转肌松具有一定的指导意义。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

项目组成员采用随机数字表产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）成人患者（≥18岁）； （2）经病理活检确诊肺癌并无其他脏器及淋巴结转移； （3）接受气管插管全麻手术； （4）使用了甾体类非去极化肌松药（维库溴铵或罗库溴铵）； （5）美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级； （6）患者生命体征平稳（包括体温、心率、呼吸、血压）。；

排除标准

（1）患有神经肌肉阻滞禁忌症； （2）严重心、肝、肾功能等异常； （3）对舒更葡糖钠或新斯的明过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省台州医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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