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【CTR20220390】评估TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤患者临床试验

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基本信息

登记号

CTR20220390

试验状态

主动终止（因本项目开展后入组速率较慢，入组患者安全性较好，因入组患者数量有限疗效未能充分展现，结合现有双抗药物临床研究现状，并与组长单位主要研究者充分沟通，申办方决定终止本研究。本试验不涉及安全性问题。）

药物名称

TQB-2858注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

TQB-2858注射液

首次公示信息日的期

2022-02-23

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期高级别肉瘤受试者

试验通俗题目

评估TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤患者临床试验

试验专业题目

TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤单臂、开放、多中心Ib期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

211100

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价TQB2858注射液单药在晚期高级别肉瘤患者中的初步疗效；评价TQB2858注射液单药在晚期高级别肉瘤患者中的安全性；探索TQB2858注射液治疗相关的生物标志物。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 100 ；

实际入组人数

国内: 7 ；

第一例入组时间

2022-05-09

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.经组织学确诊的不可切除、复发或转移性高级别肉瘤；

排除标准

1.合并疾病及病史： a)2年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤； b)由于任何既往治疗引起的高于CTC AE 1级以上的未缓解的毒性反应； c)研究治疗开始前28 天内接受了重大外科治疗或明显创伤性损伤（不包括穿刺活检、内镜活检等）； d)长期未治愈的伤口或骨折； e)6个月内发生过动/静脉血栓事件； f)具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者； g)存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者。；2.肿瘤相关症状及治疗： a)研究治疗开始前4周内曾接受过手术、化疗、放疗或其它抗癌疗法； b)研究治疗开始前2周内接受过NMPA批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药（包括复方斑蝥胶囊、康艾注射液、康莱特胶囊/注射剂、艾迪注射液、鸦胆子油注射剂/胶囊、消癌平片/注射剂、华蟾素胶囊等）治疗； c)未能控制的，仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水； d)停用脱水剂及类固醇药物后症状控制稳定时间小于4周的脑转移者；

3.研究治疗相关： a)研究治疗开始前28天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种； b)既往有对大分子药物严重过敏史，或对TQB2858注射液已知成分过敏； c)研究治疗开始前2年内发生过需要全身性治疗的活动性自身性免疫疾病； d)诊断为免疫缺陷或正在接受全身性糖皮质激素治疗或任何其他形式的免疫抑制疗法，并首次给药2周内仍在继续使用的；

4.入组前4周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100044

联系人通讯地址

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