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【ChiCTR2200058510】PCSK9抑制剂改善NSTEMI患者介入术中慢血流与心肌损伤的作用及机制

基本信息
登记号

ChiCTR2200058510

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

非ST抬高心肌梗死(NSTEMI)

试验通俗题目

PCSK9抑制剂改善NSTEMI患者介入术中慢血流与心肌损伤的作用及机制

试验专业题目

PCSK9抑制剂改善NSTEMI患者介入术中慢血流与心肌损伤的作用及机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.临床探索术前抑制PCSK9在改善NSTEMI患者介入术中慢血流与心肌损伤中效果; 2.阐明PCSK9抑制剂依洛尤单抗通过PCSK9/ROS/MAPK轴缓解氧化应激与炎症状态,减少血管内皮细胞和心肌细胞凋亡的机制,为NSTEMI患者介入术中使用PCSK9抑制剂治疗术中慢血流与心肌损伤提供理论基础。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

上市后药物

随机化

医生通过随机分组

盲法

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试验项目经费来源

云南省阜外心血管医院

试验范围

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目标入组人数

60

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

需要早期(48小时)进行冠状动脉造影的非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或NSTEMI)。;

排除标准

非ST段抬高型急性冠状动脉综合征具有紧急冠状动脉造影指征的高风险患者,左室射血分数低于30%。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南阜外心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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