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【ChiCTR-DDD-17012031】颈性头晕的诊断实验研究

基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012031

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-07-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

颈性眩晕

试验通俗题目

颈性头晕的诊断实验研究

试验专业题目

颈性头晕的诊断实验研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

1.检验诊断实验对诊断颈性头晕的准确性 2.进一步探索颈性头晕的发生机制

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不分组

盲法

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试验项目经费来源

北京市自然基金重点项目5101005 首都医学发展基金联合攻关项目2009-1030

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2017-07-19

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1)年龄≥18周岁 2)具有脊髓型颈椎病或神经根型颈椎病的症状和体征 3)经MRI证实的颈椎间盘退变 4)伴有头晕症状,伴或不伴包括:颈痛、颈部僵硬、头痛、视物模糊、恶心、耳鸣以及较少见的虚弱感、焦虑、注意力和记忆力低下等心理症状。 5)计划接受颈前路椎间盘切除减压融合手术治疗 6)同意加入本研究并签署书面知情同意书;

排除标准

1)任何已知的引起头晕的病因 2)曾因颈椎病接受过外科手术治疗 3)伴有其他脊柱疾病 4)由于个人原因无法依从本研究;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武警总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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