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首页 临床进展 瑞马唑仑静脉麻醉在妇科腹腔镜手术患者中的应用研究

【ChiCTR2400081703】瑞马唑仑静脉麻醉在妇科腹腔镜手术患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081703

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻下行妇科腹腔镜手术的患者

试验通俗题目

瑞马唑仑静脉麻醉在妇科腹腔镜手术患者中的应用研究

试验专业题目

瑞马唑仑静脉麻醉在妇科腹腔镜手术患者中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨与丙泊酚全身麻醉相比，采用瑞马唑仑全身麻醉是否能够改善妇科腹腔镜手术患者术后疼痛，恶心呕吐，睡眠情况及恢复质量的情况，从而改善此类患者的术后生活质量，对提高生存率给予一定指导和参考

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者李宁康采用完全随机化方法（https://www.randomizer.org/）产生随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

146

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: ASA I-III 级 2: 择期行妇科腹腔镜手术的患者 3: 年龄：18～65 岁 4: BMI：18～35kg/m² 5: 自愿参加本次研究，患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1: 已知对所研究麻醉药物过敏者 2: 严重的心肺疾病及肝肾功能异常者 3: 既往有腹部手术史者 4: 怀孕或哺乳期的妇女 5: 正在服用精神药物 6: 术前使用类固醇或免疫抑制剂者 7: 有神经或精神系统疾病者 8: 有胃肠道慢性疾病者 9: 术前慢性疼痛史者（疼痛持续时间＞3 个月） 10: 术前 Hb＜70g/L 者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏回族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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