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【ChiCTR-IOR-17012406】不同剂量利多卡因对术后痛觉过敏的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17012406

试验状态

尚未开始

药物名称

利多卡因

药物类型

化药

规范名称

利多卡因

首次公示信息日的期

2017-08-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

子宫肌瘤

试验通俗题目

不同剂量利多卡因对术后痛觉过敏的影响

试验专业题目

不同剂量利多卡因对术后痛觉过敏的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察不同剂量利多卡因在腹腔镜全子宫切除术患者全身麻醉术后痛觉过敏的影响。主要结果是术中利多卡因的用量，术前痛阈和术后痛阈，次要结果包括患者术后疼痛强度、谵妄以及皮肤瘙痒和恶心呕吐等不良反应的发生率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

导师资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2018-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

体重指数(BMI)<30kg/m2，20岁≤年龄≤60岁，ASA分级为I级或II级，拟行全身麻醉下行全子宫切除手术的患者。；

排除标准

排除肝肾功能、呼吸功能不全，精神病、严重心脑血管疾病、凝血功能异常、阿片类药物成瘾史等，ASA分级为Ⅲ级及以上及任何患者发生术中突发意外情况者也均被排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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