ChiCTR2200065663
尚未开始
GC-301腺相关病毒注射液
治疗用生物制品
GC-301腺相关病毒注射液
2022-11-11
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庞贝病
GC301腺相关病毒注射液基因治疗晚发型庞贝病患者安全性、耐受性及初步疗效的临床探索试验
GC301腺相关病毒注射液基因治疗晚发型庞贝病患者安全性、耐受性及初步疗效的临床探索试验
主要目的： 评价GC301腺相关病毒注射液单次静脉注射给药治疗1-18岁晚发型庞贝病患者的临床安全性和耐受性，为本品的后续研究提供参考。 次要目的： 评价GC301腺相关病毒注射液单次静脉注射给药治疗晚发型庞贝病患者的药代动力学、免疫原性和初步疗效。
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
Ⅰ期+Ⅱ期
不适用
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北京市科委
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5
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2022-12-01
2025-12-31
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(1) 年龄>1岁，≦18岁，性别不限。 (2) 患者在12个月龄后出现庞贝病症状，根据GAA基因变异分析、GAA酶活性及临床表现确诊为晚发型庞贝病（LOPD）者。 (3) 入组前2周未应用酶替代治疗（ERT）治疗。 (4) 受试者有明显肌肉无力。 (5) 可进行运动功能评估。 (6) 受试者和合法监护人能够理解且愿意遵守研究方案要求和流程，自愿参加并签署知情同意书。；
登录查看(1) 具有临床意义的器质性疾病（与晚婴型庞贝病相关的症状除外），包括具有临床意义的心血管、肺部、肝脏、肾脏或神经系统疾病，或其他严重并发疾病。 (2) 需要持续有创或无创辅助通气者。 (3) 入组前两周内出现发热或呼吸道感染，入组前24小时内出现呕吐、腹泻者。 (4) 筛选前90天内接受过免疫调节剂（除外吸入性糖皮质激素）治疗者。 (5) 既往应用糖皮质激素出现严重不良反应者。 (6) 血清Anti-AAV9中和抗体滴度＞1:200者。 (7) 参加过/正在参与其他的基因治疗临床试验者。 (8) 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况者。；
登录查看中国人民解放军总医院第一医学中心
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