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【ChiCTR2300075992】超声引导下肋横突上韧带阻滞与椎旁阻滞对肾切除术患者术后疼痛效果的对比

基本信息
登记号

ChiCTR2300075992

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-09-21

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

肾脏切除术

试验通俗题目

超声引导下肋横突上韧带阻滞与椎旁阻滞对肾切除术患者术后疼痛效果的对比

试验专业题目

超声引导下肋横突上韧带阻滞与椎旁阻滞对肾切除术患者术后疼痛效果的对比

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨肋横突上韧带阻滞的镇痛效果能否达到椎旁阻滞相同的效果,从而取代椎旁阻滞 ,减少不良反应的发生,加快病人的恢复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS25.0统计软件产生随机数,然后按1:1的比例(每组40)随机分为胸椎旁阻滞组(A组)和肋横突上韧带阻滞组(B组)

盲法

双盲设计,所有用于神经阻滞的药物均为无色无味的透明液体,受试者及观察者均未告知分组情况,消除了来自受试者和观察者的主观偏见。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I-III级; 2.年龄18岁-65岁; 3.BMI:18-28kg/m2; 4.择期腹腔镜下肾脏切除术。;

排除标准

1.慢性疼痛病史; 2.凝血功能异常、穿刺部位感染不能行神经阻滞者; 3.长期服用镇痛、镇静药物或酗酒、吸毒者; 4.脊柱畸形或精神障碍者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

自贡市第一人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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