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首页 临床进展 复合舒芬太尼时环泊酚抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量

【ChiCTR2300075223】复合舒芬太尼时环泊酚抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075223

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年患者全身麻醉气管插管

试验通俗题目

复合舒芬太尼时环泊酚抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量

试验专业题目

复合舒芬太尼时环泊酚抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

314000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究复合舒芬太尼时环泊酚抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-31

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥65岁，BMI 18～30kg/m2，ASA I～II级。；

排除标准

1.入室后安静状态下HR≥100次/分或SBP≥160mmHg或MAP≥120mmHg； 2.严重心肺功能障碍； 3.肝肾功能严重损伤； 4.对相关药物过敏； 5.滥用镇静或麻醉药物史； 6.认知功能障碍； 7.复合困难气道指征； 8.气管插管次数＞1次。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

嘉兴市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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