洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR1800018716】局部振动和手指康复机器人对中风后痉挛状态改善的机理和临床实验研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800018716

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中患者

试验通俗题目

局部振动和手指康复机器人对中风后痉挛状态改善的机理和临床实验研究

试验专业题目

基于局部振动和手指康复机器人对中风后痉挛状态改善的机理和临床实验研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100084

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)探究局部振动和手指康复机器人对中风后痉挛患者大脑皮层的调节机理以及其解消中风后痉挛的潜在机理, (2)通过长期的临床实验探究局部振动和手指康复机器人对偏瘫痉挛患者痉挛解消的临床效果以及临床的解消中风后痉挛的机理

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

在整个研究中心按照受试者入选的先后顺序,根据预定的随机方案分配入试验组或对照给。随机方案通过查阅随机对照表产生,随简单随机方法。

盲法

未说明

试验项目经费来源

学位课题研究和国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2019-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

实验对象为脑卒中偏瘫患者: 1.诊断符合1995年全国第四届脑血管疾病学术会议标准,第一诊断为初发脑卒中(脑梗死或脑出血),经CT或MR确诊。 2.生命体征平稳;中风时间至少一周以上,无脑外伤史,无脑炎、结核性脑膜炎等脑实质及中枢神经受累史。 3.意识清醒,具有一定的认知能力,能够理解测试员所提出的要求及口令等。 4.MAS大于0小于4。 5.年龄18-80岁。;

排除标准

1、符合入选标准但未签知情同意书的患者。 2、伴有其他周围神经或中枢神经系统疾患。 3、伴有上肢关节炎性症状或病理改变或畸形。 4、伴有严重的视觉障碍。 5、伴有急性病。 6、瘫痪侧肢体有严重痉挛或关节活动范围严重受限的患者。 7、有严重感染或严重合并症(心、肺、肝、肾)者,使用痉挛药物的,最近八个月接受botulin toxin 治疗的。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

清华大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100084

联系人通讯地址
<END>

清华大学的其他临床试验

清华大学的其他临床试验

最新临床资讯