洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 预防性输注等效剂量的去氧肾上腺素和去甲肾上腺素对剖宫产腰麻后母婴结局影响的多中心、非劣性、对照研究

【ChiCTR2400087985】预防性输注等效剂量的去氧肾上腺素和去甲肾上腺素对剖宫产腰麻后母婴结局影响的多中心、非劣性、对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400087985

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产腰麻引起的低血压

试验通俗题目

预防性输注等效剂量的去氧肾上腺素和去甲肾上腺素对剖宫产腰麻后母婴结局影响的多中心、非劣性、对照研究

试验专业题目

预防性输注等效剂量的去氧肾上腺素和去甲肾上腺素对剖宫产腰麻后母婴结局影响的多中心、非劣性、对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究正是基于目前的研究现状，采用一项多中心、随机、对照、非劣性研究,旨在比较预防性输注等效剂量的去氧肾上腺素（0.60 µg/kg/min）和去甲肾上腺素（0.10 µg/kg/min）对剖宫产腰麻后新生儿结局及母体血流动力学影响，从而为产科麻醉对血管活性药的选择及输注的剂量提供更多参考依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计人员使用计算机生成随机数序列

盲法

双盲，研究者及受试者均不知道使用的药物，药物由研究助理准备。

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目 (No.2024XY101)

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

ASAⅠ-Ⅱ，单胎（孕周≥37周）择期剖宫产的产妇。；

排除标准

ASA≥Ⅲ,收缩压（SBP） <100 mmHg 或 >140mmHg,身高< 150厘米或> 170厘米,年龄< 18岁或> 40岁,肥胖(体重指数≥35kg/m²)、对去甲肾上腺素或去氧肾上腺素过敏,妊娠高血压,糖尿病,心血管疾病,凝血障碍,血小板减少症,椎管内麻醉禁忌,前置胎盘,胎膜破裂,胎儿先天性畸形等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温岭市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

温岭市妇幼保健院的其他临床试验

更多

温岭市妇幼保健院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品