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【CTR20131874】评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗肢端肥大症

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基本信息

登记号

CTR20131874

试验状态

已完成

药物名称

注射用帕瑞肽

药物类型

化药

规范名称

注射用帕瑞肽

首次公示信息日的期

2015-03-24

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

肢端肥大症

试验通俗题目

评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗肢端肥大症

试验专业题目

评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗活动期肢端肥大症安全性及疗效的多中心、随机、双盲临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100004

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗活动期肢端肥大症的安全性及疗效

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 35 ；国际: 358 ；

实际入组人数

国内: 35 ；国际: 358 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2015-09-23;2016-03-11

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄至少为18岁的男性或女性患者；2.活动期肢端肥大症患者，表现为：● 75克葡萄糖口服葡萄糖耐量试验（不适合于糖尿病患者）后，生长激素的最低水平未被抑制至低于1 μg/L，或者在2小时内5个时间点的生长激素的平均浓度> 5 μg/L。● 循环IGF-1的浓度升高（根据年龄和性别校正的）；3.a) 接受过1次或多次垂体手术，但没有接受过药物治疗者，或b) MRI中检查可见垂体腺瘤，但是拒绝接受脑垂体手术或不适宜进行垂体手术的新发患者。；4.已知有空腹血糖受损或糖尿病病史或新诊断的患者可以加入该项研究，但是在整个研究过程中必须密切监测血糖和降糖治疗情况，并在必要时进行调整；5.在进行任何研究相关活动之前，均已获得患者参加该项研究的书面知情同意书；

排除标准

1.正在或曾经使用奥曲肽、兰瑞肽或多巴胺激动剂受试者患者，短效奥曲肽或短效多巴胺激动剂单次给药除外。如果使用短效奥曲肽单次给药治疗，那么此药物的剂量应不能用来预测患者对奥曲肽治疗的反应。在随机化3天前，不得使用短效奥曲肽或短效多巴胺激动剂单次给药。；2.正在使用或曾经使用GH拮抗剂的患者。；3.新发患者的MRI检查没有可见的垂体腺瘤；4.在随机之前曾接受过帕瑞肽（SOM230）治疗的患者；5.因视神经交叉压迫引起视野缺损而需要进行手术干预的患者。；6.需要接受手术干预以缓解因肿瘤压迫而导致的任何体征或症状的患者；7.在访视1的4周内由于任何原因曾接受过重大手术/手术治疗的患者；8.在访视1前4周内因任何原因接受放射治疗（脑垂体辐射除外）的患者，必须从放疗的副作用中完全恢复。；9.在访视1前10年内曾接受过垂体放射治疗的患者。；10.甲状腺功能减退或者接受稳定剂量的甲状腺激素替代治疗后未充分治疗的患者；11.患有糖尿病的患者，在接受降糖药物治疗后，其空腹血糖未能得到有效控制，即表现为HbA1c >8%；12.有胆结石病症状的患者；13.凝血异常（PT和/或APTT的值比正常限高出30%）的患者，或者接受抗凝剂治疗影响PT（凝血酶原时间）或APTT（活化部分凝血活酶时间）的患者；14.有充血性心力衰竭（NYHAIII级或IV级）、不稳定性心绞痛、持续性室性心动过速、心室纤颤、具有临床意义的心动过缓、高度心脏传导阻滞或在入选前六个月内有过急性心肌梗死病史的患者；15.具有尖端扭转型室性心动过速危险因素的患者，如基线QTc > 450 ms，低钾血症、低镁血症、低钙血症、具有长QT间期综合征家族史，以及接受已知可延长QT间期的伴随药物的患者。；16.证实有中枢甲状腺功能减退、中枢肾上腺功能减退和尿崩症的患者，除非他们在进入该项研究之前（首次试验药物给药）进行了至少3个月的稳定剂量的激素替代治疗。具有中枢性性腺机能减退的患者，除非他们在进入研究前（首次试验药物给药）至少3个月内已使用稳定剂量的激素替代疗法进行了充分治疗，不适宜使用激素替代疗法者例外。；17.肝脏疾病患者，如肝硬化、慢性活动性肝炎或慢性持续性肝炎，或者ALT和/或AST的超过正常值上限的2倍、血肌酐> 2.0 x ULN、血清胆红素> 2.0 x ULN、血清白蛋白< 0.67 x LLN的患者[中国患者的血清肌酐水平必须正常（仅适用于中国）]；18.WBC <3 x 109/L; Hgb < 90% LLN ; PLT <100 x109/L的患者；19.根据研究者或申办者医学监查员的判断，目前或既往存在的医学状况可能会影响该研究的实施或结果评价的患者；20.处于妊娠或哺乳期、或者育龄期而没有采用医学接受的避孕措施的女性。女性患者必须使用一种避孕措施，其伴侣必须使用安全套。如果使用了口服避孕药物，女性患者必须在进入研究前至少2个月内坚持使用了此口服避孕药物，并且同意在整个研究阶段和直到研究结束最后一次研究给药后3个月内一直使用口服避孕药物。需要过性生活的男性患者在研究期间及最后一次给药后三个月内必须使用安全套作为避孕措施（现有资料表明，该试验药物不会增加任何生殖危险）。；21.有免疫缺陷病史，包括HIV试验阳性（ELISA法和Western印迹）的患者。HIV检查不是必须的，但是必须系统性的回顾既往病史。；22.在首次给药前的1个月内曾参加任何临床研究药物试验的患者；23.已知对生长抑素类似物或对SOM230 LAR或奥曲肽LAR中的任何其他成分过敏的患者；24.过去5年患有活动性恶性疾病的患者（除外基底细胞癌或宫颈原位癌）；25.患有急性、可疑急性或慢性无法控制的感染性疾病的患者；26.有药物治疗依从性差的记录或者潜在的不可靠或不能完成整个研究的患者；27.在接受药物研究前的6个月内有过酗酒或药物滥用史的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

无

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

无

联系人通讯地址

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