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首页 临床进展 针刺对薄型子宫患者在IVF-FET阶段内膜容受性的临床疗效评价

【ChiCTR2200058985】针刺对薄型子宫患者在IVF-FET阶段内膜容受性的临床疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058985

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

针刺对薄型子宫患者在IVF-FET阶段内膜容受性的临床疗效评价

试验专业题目

针刺对薄型子宫患者在IVF-FET阶段内膜容受性的临床疗效评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究、应用3D彩色多普勒技术研究针刺干预薄型子宫内膜患者的容受性Salle评分以及临床妊娠率结局影响，以评价针刺治疗薄型子宫患者体外受精（IVF）妊娠结局的临床疗效。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

为观察行研究，无随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

116

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：21-35岁； 2.薄型子宫； 3.冷冻胚胎为优质囊胚（D5）； 4.未接受过针灸治疗且近3月内未参加其它临床研究者； 5.签署知情同意书，自愿参加本项研究者。；

排除标准

1.有药物过敏或过敏体质者； 2.合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者； 3.经检查明确生殖器官畸形、生殖道炎症或肿瘤者； 4.接触致畸量的射线、毒物、药品且处于作用期； 5.单纯因男方因素行IVF-ET； 6.重度子宫粘连者及分粘术后患者； 7.内膜结核患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市锦江区妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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