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首页 临床进展 复方苦参素注射液不良反应集中监测与危险因素巢式病例-对照研究综合方案

【ChiCTR-OPC-15006782】复方苦参素注射液不良反应集中监测与危险因素巢式病例-对照研究综合方案

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-15006782

试验状态

结束

药物名称

复方苦参素注射液

药物类型

/

规范名称

复方苦参素注射液

首次公示信息日的期

2015-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

复方苦参素注射液不良反应集中监测与危险因素巢式病例-对照研究综合方案

试验专业题目

复方苦参素注射液不良反应集中监测与危险因素巢式病例-对照研究综合方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

监测复方苦参素注射液的安全性，评估不良反应及其危险因素

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

山西振东制药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

30000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-03-01

试验终止时间

2019-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有使用苦参素注射液的患者；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院中医临床基础医学研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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