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【ChiCTR2400092767】基因多态性对肥胖患者腹腔镜胃减容术后恶心呕吐的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400092767

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

基因多态性对肥胖患者腹腔镜胃减容术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

基因多态性对肥胖患者腹腔镜胃减容术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析CHRM3 rs2165870、KCNB2 RS349358、COMT rs4680、ABCB1 rs1045642位点基因多态性与肥胖患者腹腔镜胃减容术PONV发生情况的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-25

试验终止时间

2025-11-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者同意接受采集口腔拭子,充分了解本次试验目的和意义,自愿签署知情同意书,并自愿遵守本试验流程; 2.拟行择期全麻下的腹腔镜胃减容手术; 3.年龄18-60周岁; 4. BMI>=30kg/m^2; 5.美国麻醉医师协会(ASA)分级I-III级; 6.拔管后受试者自愿使用舒芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)24-48h。;

排除标准

1.合并重要脏器疾病或有严重全身疾病; 2.合并前庭疾病或头晕病史、有可能引起恶心呕吐的消化道、中枢神经系统及其他系统疾病史; 3.合并慢性疼痛病史,需长期使用镇痛或镇静药物; 4.合并精神疾病或认知功能障碍,不能进行良好沟通者; 5. 预计术毕带气管导管转入 ICU 的受试者; 6. 近4周内参加过其他临床试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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