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【ChiCTR2400093117】硅胶双腔气管导管和PVC双腔气管导管对胸腔镜下肺手术术后咽喉痛发生率的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400093117

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部疾病

试验通俗题目

硅胶双腔气管导管和PVC双腔气管导管对胸腔镜下肺手术术后咽喉痛发生率的影响

试验专业题目

硅胶双腔气管导管和PVC双腔气管导管对胸腔镜下肺手术术后咽喉痛发生率的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究硅胶双腔气管导管和PVC双腔气管导管对胸腔镜下肺手术术后咽喉痛发生率的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机以1:1的比例生成随机数字

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

杭州坦帕医疗科技有限公司专项资金

试验范围

/

目标入组人数

91

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-15

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行胸腔镜辅助肺手术; 2.年龄18-80岁; 3.ASA I-III级; 4.签署知情同意书;;

排除标准

1.预计困难气道; 2.慢性咽炎、慢性喉炎、COPD、哮喘、胃食管反流; 3.术前1个月内上呼吸道感染; 4.既往胸部手术史;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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