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【CTR20220079】JSI-1187治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性

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基本信息

登记号

CTR20220079

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

JSI-1187胶囊

药物类型

化药

规范名称

JSI-1187胶囊

首次公示信息日的期

2022-02-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

MAPK信号通路突变晚期实体瘤

试验通俗题目

JSI-1187治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性

试验专业题目

评估JSI-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201319

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

剂量递增阶段：主要目的：1）评估JSI-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性；2）探索JSI-1187胶囊的最大耐受剂量（MTD）。次要目的：1）评估JSI-1187的药代动力学（PK）特征；2）评估JSI-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的初步疗效。剂量扩展阶段：主要目的：评估JSI-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性。次要目的：1）确定JSI-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的Ⅱ期推荐给药剂量（RP2D），为后续的临床研究提供依据；2）评估JSI-1187的药代动力学（PK）特征；3）评估JSI-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的初步疗效。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-04-02

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18 ~ 75岁（含18和75岁），性别不限。；2.仅适用于剂量递增阶段：标准治疗方案无效或无标准治疗方案或主动拒绝其它治疗方案的经组织学或细胞学确诊的MAPK信号通路突变的局部晚期或转移性实体瘤患者。；3.仅适用于扩展阶段（需满足以下所有条件）：标准治疗方案无效或无标准治疗方案的经组织学或细胞学确诊的以下MAPK信号通路突变的局部晚期或转移性实体瘤患者之一：？ BRAF non V600（G469、L597、L485等）突变的局部晚期或转移性头颈癌、黑色素瘤、小肠癌、胆管癌、胆囊癌（约10-30例，根据疗效调整受试者数）；？BRAF V600 E 突变的局部晚期或转移性结直肠癌、胆管癌、胆囊癌、小肠癌或其他实体瘤（约10-20例，其中结直肠癌预计3-6例，根据疗效调整受试者数量）；？KRAS G12V突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（约10例，根据疗效调整受试者数）。；4.体力状况ECOG评分（附件2）为0-2。；5.预计生存时间大于12周。；6.受试者必须具有足够的终末器官功能，首次给药前7天的实验室检查结果符合下述要求：骨髓储备：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，以及血红蛋白≥90 g/L；（检查前14天内不可使用EPO、G-CSF或GM-CSF等造血刺激因子辅助手段，且至少14天内未接受过输血）肝脏功能：血清中白蛋白≥3.0 g/dL；总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN），ALT 和AST ≤2×ULN，如有肝转移或原发性肝癌患者，则ALT或AST≤3×ULN；肾功能：肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率≥60 mL/min （按照 Cockcroft -Gault公式，见附件3）；凝血功能：INR≤1.5×ULN，APTT ≤1.5×ULN。；7.心脏功能：左心室射血分数（LVEF）≥50%。；8.育龄期女性或男性受试者及其伴侣需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后3个月内采用一种经医学认可的避孕措施（附件4），其中育龄期女性（定义为50岁以下或者50岁以上的在筛选前闭经短于12个月的妇女）血清β-HCG检查阴性。；9.受试者须在试验前对本研究知情同意，并签署知情同意书。；10.按照RECIST 1.1标准至少存在一个可测量病灶（附件1）。；

排除标准

1.对JSI-1187及其药用辅料中任一成分有过敏史者。；2.筛选期心电图QTcF延长者（QTcF：男性>450 ms，女性>470ms，QTcF计算公式见附件5）。；3.既往接受过其他ERK抑制剂的患者。；4.活动性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移，如有临床症状、脑水肿、需接受系统性激素使用以及疾病进展。经过治疗的中枢神经系统肿瘤或转移患者须达到临床稳定（依据影像学或其它临床检查确定）至少8周，并且在研究药物首次给药前至少停止系统性激素（> 10 mg/天强的松或等效的其他激素）免疫抑制治疗4周以上方可入组。；5.入组前2年内有其他恶性肿瘤史，进行了可能的治愈性治疗且自治疗开始后5年内无疾病复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、原位癌的患者除外。；6.有视网膜静脉阻塞或中心性浆液性视网膜病变或病史。；7.在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗，包括但不限于：化疗、生物治疗、放射治疗（针对骨转移患者的姑息性放疗除外）、内分泌治疗、靶向抗肿瘤治疗（亚硝基脲和丝裂霉素C除外）；首次给药前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C。在首次给药前14天内接受过具有明确抗肿瘤作用的中药治疗。针对骨转移患者的姑息性放疗，除脱发与入选标准另有要求外的放疗相关毒性（包括放射性皮炎、放疗后回忆反应性皮炎、软组织纤维化等）未恢复至1级或以下水平（根据CTCAE 5.0）。；8.在首次给药前28天内服用过其他正在临床试验的药物。；9.在首次给药前28天内接受过重大外科手术或活动性溃疡（目前仍存在）或伤口未完全愈合的患者。；10.无法控制（接受积极治疗但目前病情尚未稳定或试验期间可能出现疾病进展/复发）的慢性系统性合并疾病（如严重的慢性肺部，肝脏，肾脏或心脏疾病）。；11.在首次给药前6个月内有严重心脏疾病，如无法控制的心律失常，心肌梗死，不稳定心绞痛或按纽约心脏协会（NYHA）标准，III~IV级心功能不全者（附件6）。；12.具有增加QTc延长风险和心律不齐风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史、直系亲属40岁以下不明原因的猝死、服用任何导致QT间期延长的伴随药物（附件7）。；13.未得到控制（接受积极治疗但目前病情尚未稳定或试验期间可能出现疾病进展/复发）的体腔积液（胸腔积液、心包积液或腹水等）的患者。；14.正处于急性感染期并需要药物治疗的患者。；15.不能吞咽胶囊或患有明显影响胃肠功能的疾病，如吸收不良综合征、胃或小肠切除、有症状的炎症性肠病、部分或完全肠梗阻。；16.正在服用（或在首次给药前两周不能停用）任何已知CYP3A4强抑制剂或强诱导剂、BCRP底物的患者，或研究期间需要继续接受这些药物治疗（附件8）。；17.在首次给药前一周内人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性；或丙肝抗体（HCV-Ab）阳性，且丙肝病毒 RNA 定量>检测单位正常值上限；或乙肝病毒表面抗原（HBsAg）阳性，且 HBV DNA ＞正常值上限的患者。；18.存在严重的心理或精神异常，影响患者参加本临床研究的依从性。；19.有精神类药物滥用或吸毒史的患者。；20.在首次给药前存在由于之前抗肿瘤治疗引起的没有缓解的大于CTCAE1级的不良事件（脱发症、感觉神经障碍和入选标准中另有要求的除外）。；21.哺乳期女性。；22.经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址

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