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首页 临床进展 布比卡因脂质体用于竖脊肌阻滞减少胸腔镜术后疼痛的有效性

【ChiCTR2400091687】布比卡因脂质体用于竖脊肌阻滞减少胸腔镜术后疼痛的有效性

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091687

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺大疱；肺肿物

试验通俗题目

布比卡因脂质体用于竖脊肌阻滞减少胸腔镜术后疼痛的有效性

试验专业题目

布比卡因脂质体用于竖脊肌阻滞减少胸腔镜术后疼痛的有效性

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

为了寻求术后镇痛的长效方案，特设计本研究，旨在探究脂质体布比卡因用于竖脊肌阻滞减少胸腔镜术后疼痛的有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

通过独立研究人员使用Excel 2010（Microsoft Office）创建的计算机生成的随机分配序列

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

亳州市卫生健康科研项目

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-20

试验终止时间

2027-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～65岁； 2.BMI：18-30 kg/m^2； 3.ASA I或Ⅱ级； 4.择期行胸腔镜手术的患者；；

排除标准

1.穿刺点感染或皮肤病； 2.依从性差，无法完成视觉模拟评分表等； 3.心、肺、肝、肾、神经系统及凝血功能异常； 4.有局麻药及术中用药过敏史； 5.术前使用影响神经功能药物； 6.既往使用过阿片类药物或抗精神疾病药物；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蒙城县第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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