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首页 临床进展 右美托咪定联合舒芬太尼和地佐辛增加胸腔镜术后女性患者满意度

【ChiCTR2000030429】右美托咪定联合舒芬太尼和地佐辛增加胸腔镜术后女性患者满意度

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030429

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼+地佐辛

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼+地佐辛

首次公示信息日的期

2020-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸部肿瘤

试验通俗题目

右美托咪定联合舒芬太尼和地佐辛增加胸腔镜术后女性患者满意度

试验专业题目

右美托咪定联合舒芬太尼和地佐辛增加胸腔镜术后女性患者满意度

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

术后疼痛及恶心呕吐一直是尚未良好解决的难题，发生最多的是女性患者，发生率高达60%，尤其是对于胸科手术。本研究拟在评估右美托咪定联合舒芬太尼和地佐辛用于静脉自控镇痛泵对女性患者胸腔镜术后满意度的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

麻醉护士采用投掷硬币的方法

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海市胸科医院

试验范围

/

目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-24

试验终止时间

2020-04-02

是否属于一致性

/

入选标准

1. 30-60岁女性患者； 2. ASAI 或 II； 3. 择期行胸腔镜肺叶切除术需术后48h静脉镇痛。；

排除标准

1. 精神类药物和酗酒史； 2. 心血管和肝肾疾病； 3. 认知障碍； 4. 怀孕或哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市胸科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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