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【ChiCTR2300067791】超声引导下横突-胸膜中点阻滞与胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术术后恢复质量的非劣性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300067791

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-01-28

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胸腔镜手术

试验通俗题目

超声引导下横突-胸膜中点阻滞与胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术术后恢复质量的非劣性研究

试验专业题目

超声引导下横突-胸膜中点阻滞与胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术术后恢复质量的非劣性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估比较超声引导下横突-胸膜中点阻滞与胸椎旁神经阻滞在胸科手术中对患者术后恢复质量以及镇痛效果的优劣等。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

行神经阻滞的麻醉医生通过随机数字表法确定患者分组情况。

盲法

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试验项目经费来源

本科室重点学科经费

试验范围

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目标入组人数

44

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

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入选标准

2023年2月至2025年12月于本院择期行单侧胸腔镜肺叶切手术患者,年龄18-65岁,ASAⅠ-Ⅲ级。;

排除标准

1.严重的心肺疾病、肝肾及凝血功能明显异常; 2.有胸椎手术病史; 3.拟行阻滞区域感染,阻滞侧肢体严重神经损伤; 4.有慢性疼痛服用镇痛药物史、服用精神病物病史、放化疗病史,对非甾体类抗炎药物有禁忌症的患者; 5.对局麻药如利多卡因、罗哌卡因以及全身麻醉药物过敏患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

嘉兴市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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