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首页 临床进展 影响中青年突发性脑卒中患者康复恢复时间及急诊护理依从性的因素分析：一项横断面研究

【ChiCTR2400091456】影响中青年突发性脑卒中患者康复恢复时间及急诊护理依从性的因素分析：一项横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091456

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

突发性脑卒中

试验通俗题目

影响中青年突发性脑卒中患者康复恢复时间及急诊护理依从性的因素分析：一项横断面研究

试验专业题目

影响中青年突发性脑卒中患者康复恢复时间及急诊护理依从性的因素分析：一项横断面研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究影响中青年发生突发脑卒中后康复恢复时间及康复护理依从性因素，为提高中青年发生突发性出血性脑卒中后康复效果和护理满意度提供实践参考。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

201

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国脑出血诊治指南》[3] (2019)中出血性或梗阻性脑 卒中的诊断标准；(2)年龄18-60周岁，包括18和60周岁；(3)在急诊科诊断为出血性脑卒中并行急诊处理；(4)在我院康复科康复治疗,且随访时间≥2年；(5)患者一般资料、现病史、既往史、急诊治疗史、康复史等涉及项目研究的资料齐全；(6)经伦理委员会同意。；

排除标准

1. 一般资料、现病史、既往史等涉及项目研究的资料不齐全或存在明显错误、异常值等情况；(2)既往脑部严重内、外伤经历开颅手术者；(3)罹患痴呆、记忆力障碍、躁狂等可能影响病史客观采集者；(4)存在医疗或护理纠纷，可能影响评分客观性者；(5)其他经研究组讨论宜排除的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省立同德医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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