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首页 临床进展 安巴韦单抗/罗米司韦单抗治疗COVID-19住院患者的随访队列研究

【ChiCTR2400080130】安巴韦单抗/罗米司韦单抗治疗COVID-19住院患者的随访队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080130

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒感染

试验通俗题目

安巴韦单抗/罗米司韦单抗治疗COVID-19住院患者的随访队列研究

试验专业题目

安巴韦单抗/罗米司韦单抗治疗COVID-19住院患者的随访队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究以2021年至2023年因新型冠状病毒感染入院，并在确诊新型冠状病毒感染后接受安巴韦单抗/罗米司韦单抗输注的患者为研究对象，开展观察性研究，评估使用安巴韦单抗/罗米司韦单抗治疗新冠病毒感染的患者的长期预后

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央财政拨款

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

暴露组: 1、2021年1月1日至2023年5月31日收住入院的新冠感染患者。2、确诊新冠感染后于住院期间静脉输注安巴韦单抗/罗米司韦单抗。3、年龄≥18岁 对照组： 1、2021年1月1日至2023年5月31日收住入院的新冠感染患者。2、从未静脉输注安巴韦单抗/罗米司韦单抗。3、年龄≥18岁；

排除标准

1、拒绝参与本研究。 2、无法填写必要的问卷。 3、COVID-19 疫苗接种史不详或缺乏临床信息的个体。 4、随访前死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
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