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【CTR20212194】西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究

基本信息
登记号

CTR20212194

试验状态

已完成

药物名称

西达本胺片

药物类型

化药

规范名称

西达本胺片

首次公示信息日的期

2021-09-02

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者

试验通俗题目

西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究

试验专业题目

西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518057

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:评估西达本胺联合恩沃利单抗在经PD-1抑制剂治疗耐药的NSCLC患者中的初步疗效。 次要目的:评估西达本胺联合恩沃利单抗在经PD-1抑制剂治疗耐药的NSCLC患者中的安全性。 探索性目的:研究和分析治疗前肿瘤组织标本中的基因表达与变异、PD-L1和HDAC2蛋白表达水平; 检测治疗前血浆游离肿瘤DNA(ctDNA)的情况;检测治疗前和治疗后2个周期的外周血细胞因子与临床初步疗效及安全性的潜在相关性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 69 ;

实际入组人数

国内: 34  ;

第一例入组时间

2021-12-20

试验终止时间

2023-02-23

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18岁,男女均可;

排除标准

1.既往接受过PD-L1,PD-L2,CTLA-4抑制剂(如Ipilimumab)或其它特定靶向T细胞共刺激通道或免疫检查点通道的药物,或参加过国内外均未上市PD-1抑制剂的临床试验;

2.既往接受过HDAC抑制剂,包括但不限于西达本胺、恩替诺特;

3.既往出现过对PD-1治疗不耐受的情况;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510075

联系人通讯地址
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