洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400093187】单次肌注较大剂量激素与短期口服小剂量激素作桥接治疗的诱导缓解效果与安全性差异:一项针对于活动性类风湿性关节炎的回顾性队列试验

基本信息
登记号

ChiCTR2400093187

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

类风湿性关节炎起病隐匿

试验通俗题目

单次肌注较大剂量激素与短期口服小剂量激素作桥接治疗的诱导缓解效果与安全性差异:一项针对于活动性类风湿性关节炎的回顾性队列试验

试验专业题目

单次肌注较大剂量激素与短期口服小剂量激素作桥接治疗的诱导缓解效果与安全性差异:一项针对于活动性类风湿性关节炎的回顾性队列试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估RA患者使用单次激素给药的桥接治疗方案相比于短期小剂量激素,在诱导缓解、快速降低疾病活动度等方面是否具有不劣于后者的短期桥接疗效及长期安全性,探究RA更优的桥接治疗方案。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入研究的 RA 患者符合 2010 年美国风湿病学会(ACR)/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)类风湿性关节炎分类标准,且处于疾病活动状态(DAS28>2.6)。在 2020年 1 月到 2024 年 8 月在上海交通大学医学院附属瑞金医院风湿免疫科门诊接受了单次较大剂量激素(1ml 复方倍他米松注射液)注射或短期小剂量激素治疗中的一种桥接治疗方案。其性别、年龄、治疗起始与结束时间、用药剂量等信息完整,定期随访且随访数据齐全。;

排除标准

诊断不明确、关键信息缺失、随访数据不完整的 RA 患者以及具有可能干扰研究结果的因素,例如有严重合并症、怀孕患者被排除在研究之外。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

上海交通大学医学院附属瑞金医院的其他临床试验

上海交通大学医学院附属瑞金医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品