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【ChiCTR2400093146】老年呼吸道感染专病队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093146

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸道感染

试验通俗题目

老年呼吸道感染专病队列研究

试验专业题目

老年呼吸道感染专病队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

描绘老年呼吸道感染患者的长期预后特征及预后不良相关危险因素;建立适合我国国情的老年呼吸道感染多维度、动态评估方案和长程干预策略。 1.1 描绘老年呼吸道感染患者的远期预后指标及多维度功能变化轨迹,评估影响不良预后及功能下降的危险因素,为优化老年呼吸道感染性疾病的诊疗提供科学依据。 1.2 建立具有临床实用性、准确性以及适合不同层级医院的老年呼吸道感染不良预后的预测模型。 1.3 基于现有多维度评估标准,建立针对老年呼吸道感染的应用简便的复原力评估量表,并进行信、效度评价。 1.4 针对上述危险因素,制定老年呼吸道感染康复方案健康宣教方案,实现患者赋能。验证该方案其改善感染后不良预后的临床价值,同时进行卫生经济学评估,建立适合我国国情的老年感染长期干预策略。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费专项

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁; 2.发病3周以内,因急性下呼吸道感染的住院患者,急性下呼吸道感染包括急性气管-支气管炎、社区获得性肺炎、慢性支气管炎或慢性阻塞性肺疾病急性加重、支气管扩张合并感染、肺间质纤维化合并感染; 3.本机构住院。;

排除标准

1.因各种原因(严重认知功能障碍、失聪、非汉语等)无法配合完成问卷及随访; 2.合并严重基础疾病,预期生存寿命<1年; 3.慢性感染如真菌感染、肺结核; 4.长期卧床。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100020

联系人通讯地址
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