洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR1800017067】血清泛素C末端水解酶L1 (UCH-L1)评估心肺复苏术后患者神经功能预后的前瞻性多中心队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800017067

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肺复苏术后神经功能障碍

试验通俗题目

血清泛素C末端水解酶L1 (UCH-L1)评估心肺复苏术后患者神经功能预后的前瞻性多中心队列研究

试验专业题目

血清泛素C末端水解酶L1 (UCH-L1)评估心肺复苏术后患者神经功能预后的队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨血清泛素C末端水解酶L1 (UCH-L1)在评估心肺复苏术后患者神经功能预后的价值

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不需要随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-01

试验终止时间

2019-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄 > 18岁;② 由专业人员判断为发生心跳骤停者;③ 经复苏后恢复自主循环者;;

排除标准

患有慢性器质性神经系统疾病(如癫痫、颅内肿瘤等)或急性颅脑损伤(如创伤性脑损伤、脑出血等)者.;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州军区广州总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

广州军区广州总医院的其他临床试验

广州军区广州总医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品