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首页 临床进展 tRNA以及其衍生小分子tsRNA作为糖尿病合并缺血性脑卒中患者循环新型生物标识物的研究

【ChiCTR2400090283】tRNA以及其衍生小分子tsRNA作为糖尿病合并缺血性脑卒中患者循环新型生物标识物的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090283

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病合并缺血性脑卒中

试验通俗题目

tRNA以及其衍生小分子tsRNA作为糖尿病合并缺血性脑卒中患者循环新型生物标识物的研究

试验专业题目

tRNA以及其衍生小分子tsRNA作为糖尿病合并缺血性脑卒中患者循环新型生物标识物的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过检测不同组别患者循环外泌体中5’tiRNA-TTG含量，为预测糖尿病合并缺血性脑卒中的发生和疗效提供一种新的检测手段以及为寻求药物防治靶点提供新的思路。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

单纯糖尿病：糖尿病诊断标准采用2023版ADA指南，行谷氨酸脱羧酶抗体、胰岛素自身抗体等检测排除成人自身免疫性糖尿病，不伴其他炎症性疾病、高血压病、冠心病、肿瘤、严重肝肾功能损害、心功能不全。 缺血性脑卒中：诊断为急性缺血性脑卒中，发病24小时内到本院就诊且临床诊断明确的患者，并签署知情同意书。缺血性脑卒中病例根据国际广泛采用的TOAST病因分5型。在本项目缺血性脑卒中病例样本的选择过程中，主要纳入大动脉粥样硬化型脑梗死病例，剔除心源性栓塞型、小动脉闭塞型、其他明确病因型和不明原因型等其他4型缺血性脑卒中。；

排除标准

1.患者及家属拒绝参与研究； 2.术前有恶性肿瘤病史或并发其他恶性肿瘤的患者； 3.合并严重的心肝肾肺病变及血液、免疫性疾病； 4.伴有精神疾病、严重意识或语言交流障碍及合并其他致命疾病不能完成检查； 5.既往3个月内有严重头部外伤或卒中发病史，既往14天内有非压迫部位动脉穿刺，或接受重大手术； 6.颅内动静脉畸形或动脉瘤； 7.妊娠或哺乳期患者； 8.存在活动性感染患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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