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【ChiCTR2200057328】请与我们联系上传伦理委员会批件。 便携式超声联合远程互联网诊断小儿肺炎在医联体社区医疗中的推广应用

基本信息
登记号

ChiCTR2200057328

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-03-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

社区获得性肺炎

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理委员会批件。 便携式超声联合远程互联网诊断小儿肺炎在医联体社区医疗中的推广应用

试验专业题目

便携式超声联合远程互联网诊断小儿肺炎在医联体社区医疗中的推广应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过推广便携式超声结合远程互联网技术帮助社区医生增加对儿童肺炎的诊断的准确性,在分级诊疗中发挥重要作用。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无需随机化分组

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫生健康委

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-15

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

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入选标准

1. 参考我国儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版),在上海市第六人民医院儿科门诊初诊为CAP的患儿:患者具有以下一项或多项临床表现:发热、咳嗽、喘息,小于2月龄的婴儿出现吐沫、屏气(呼吸暂停)或呛咳,呼吸频率增快、呼吸困难、三凹征、胸壁吸气性凹陷、鼻扇、口周及甲床发绀,肺部可闻及湿性啰音并伴有相应的肺部影像学的改变; 2. 患儿因临床需要并且家属同意进行肺部超声及胸片或胸部CT检查,并签署相关知情告知书。;

排除标准

1. 胸部CT或胸片与肺部超声检查的间隔时间大于72小时; 2. 新生儿; 3. 合并其他严重疾病影响研究结果者; 4. 胸片或胸部CT、肺部超声检查者已知其结果者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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