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【CTR20232724】恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20232724

试验状态

已完成

药物名称

恩格列净二甲双胍缓释片

药物类型

化药

规范名称

恩格列净二甲双胍缓释片

首次公示信息日的期

2023-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品是恩格列净和盐酸二甲双胍的组合,可作为饮食和运动的辅助药物,以改善成人2型糖尿病患者在接受恩格列净和二甲双胍治疗时的血糖控制。

试验通俗题目

恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者空腹和餐后单次口服恩格列净二甲双胍缓释片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230601

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂1片(规格:恩格列净10mg/盐酸二甲双胍1000mg,浙江昂利康制药股份有限公司生产)与参比制剂1片(Synjardy® XR,规格:恩格列净10mg/盐酸二甲双胍1000mg,Boehringer lngelheim International GmbH持证)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的: 空腹和餐后状态下,研究单次口服受试制剂1片和参比制剂1片(Synjardy® XR)在健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 48  ;

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2023-12-07

是否属于一致性

入选标准

1.男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);

排除标准

1.1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;

2.2.在筛选前发生或正在发生糖尿病史、低血糖病史低血压病史者,或将接受血管内碘化造影剂者和X射线检查者;

3.3.在筛选前接受过经研究医生判定影响药物吸收、分布、代谢和排泄的手术,或者计划在研究期间进行手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311202

联系人通讯地址
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