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【ChiCTR2200058100】请经过伦理审批再招募受试者并联系我们上传伦理审批文件 不同比重的罗哌卡因与布比卡因对肢体幻像发生影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058100

试验状态

尚未开始

药物名称

布比卡因+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

布比卡因+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-03-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎管内麻醉/肢体幻像

试验通俗题目

请经过伦理审批再招募受试者并联系我们上传伦理审批文件 不同比重的罗哌卡因与布比卡因对肢体幻像发生影响的临床研究

试验专业题目

不同比重的罗哌卡因与布比卡因对肢体幻像发生影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察使用不同比重的罗哌卡因以及布比卡因腰麻液肢体幻像的发生情况及消退时间。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

科室支出

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-10

试验终止时间

2023-03-02

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 2. 年龄18～59岁； 3. BMI值18.5-27.9kg/m^2； 4. 腰硬联合麻醉行下肢、下腹部手术患者； 5. 沟通认知能力无异常。；

排除标准

1.存在椎管内麻醉禁忌者； 2.阻滞失败或效果差者； 3.术前存在运动和感觉障碍者； 4.有精神和神经系统方面的疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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