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【ChiCTR-EOC-16008444】机械通气患者镇静深度全国多中心横断面调查及ICU医师对机械通气患者实施浅镇静策略禁忌症的认识的调查

基本信息
登记号

ChiCTR-EOC-16008444

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

机械通气患者的镇静深度

试验通俗题目

机械通气患者镇静深度全国多中心横断面调查及ICU医师对机械通气患者实施浅镇静策略禁忌症的认识的调查

试验专业题目

机械通气患者镇静深度全国多中心横断面调查及ICU医师对机械通气患者实施浅镇静策略禁忌症的认识的调查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

维持浅镇静与常规治疗相比,降低ICU机械通气患者的过度镇静比率,从而有更好的临床结局,比如缩短机械通气时间和ICU留置时间。同时,浅镇静方案的不良事件报告越来越多,比如严重躁动甚至谵妄引起的自拔管事件。这说明接受浅镇静的患者伤害性刺激没有被充分缓解。这种策略可能适合症状较轻的患者 ,但不是所有的机械通气患者。然而适应症和禁忌症仍然不清楚。任何公共医疗数据库中很少有这个领域的研究。2013iPad指南没有详细推荐,仅仅指出“除非临床禁忌”。然而深镇静在临床上也并不少见。至少,在机械通气和原发疾病的伤害性刺激很强的患者,深镇静并不一定不合理,医生通过平衡伤害性刺激的缓解和镇静剂副作用来优化镇静方案。因此ICU医师深镇静的处方经验可能提供一些浅镇静适应症或禁忌症的基础信息。该研究旨在对参研单位调研当日所有ICU机械通气患者镇静深度全国多中心横断面调查,并对ICU医师对机械通气患者实施浅镇静策略禁忌症的认识进行调查

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-05-11

试验终止时间

2016-05-11

是否属于一致性

/

入选标准

1.年满18周岁的成年人; 2.机械通气患者;;

排除标准

1.对试验药物过敏或有其他禁忌症患者; 2.确定或怀疑滥用麻醉性镇痛药及酒精依赖患者 3.拒绝进行调查者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军第309医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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