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【ChiCTR2200059326】基于真实世界的激素改善高度近视眼视功能的疗效评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059326

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

基于真实世界的激素改善高度近视眼视功能的疗效评估

试验专业题目

基于真实世界的激素改善高度近视眼视功能的疗效评估

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临床试验信息
试验目的

1.通过观察高度近视眼患者的视功能恢复情况，对患者球后使用激素以提升最佳矫正视力。 2.对高度近视眼患者在球后分别注射地塞米松和曲安奈德，观察病情恢复情况，为相似病情患者制定更安全有效的治疗方案。 3.总结改善高度近视眼视功能的方案，提高更多患者的生活质量。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

长沙市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

142

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.高度近视白内障术后； 2.最佳矫正视力在0.12-0.1和或视野MD< -3.0dB； 3.最佳矫正视力的眼部状态接近正视眼； 4.黄斑部视网膜结构正常。；

排除标准

1.眼部手术史； 2.有除高度近视外其他眼部疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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