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【ChiCTR2200058662】请与我们联系上传伦理委员会批件。 不同浓度罗哌卡因在超声引导下隐神经联合坐骨神经阻滞在急诊下肢创伤患者院前镇痛中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058662

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急诊下肢创伤的疼痛管理

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理委员会批件。 不同浓度罗哌卡因在超声引导下隐神经联合坐骨神经阻滞在急诊下肢创伤患者院前镇痛中的应用

试验专业题目

不同浓度罗哌卡因在超声引导下隐神经联合坐骨神经阻滞在急诊下肢创伤患者院前镇痛中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨急诊下肢创伤患者在急诊室内使用低浓度盐酸罗哌卡因在超声引导神经阻滞麻醉的成效及安全性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

/

试验项目经费来源

个人经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA分级I或II的患者； 2. 年龄在18~65岁之间。；

排除标准

1. 凝血功能障碍； 2. 穿刺部位感染者； 3. 术前存在急慢性疼痛； 4. 神经肌接头病变患者； 5. 糖尿病； 6. 认知功能障碍，存在药物成瘾史； 7. 中重度肝肾功能不全； 8. BMI>32。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

嘉兴市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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