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首页 临床进展 基于用户体验优化的乳腺癌患者康复期体力活动精准移动医疗干预模式研究

【ChiCTR2400093291】基于用户体验优化的乳腺癌患者康复期体力活动精准移动医疗干预模式研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093291

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于用户体验优化的乳腺癌患者康复期体力活动精准移动医疗干预模式研究

试验专业题目

基于用户体验优化的乳腺癌患者康复期体力活动精准移动医疗精准干预模式研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200437

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

促进乳腺癌患者体力活动行为改变，提升患者自主体力活动管理的参与度与体验。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数生成网站生成随机数

盲法

使用单盲法，测量者不知晓分组

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-18

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.首次诊断为浸润性乳腺癌，且完成乳腺癌根治性手术者； 3.经乳腺科医生和康复科医生评估为适合参加本项目者； 4.文化程度为小学及以上； 5.能够日常使用智能手机端微信； 6.自愿参与并知情同意者。；

排除标准

1.患有认知性障碍或视力障碍的疾病； 2.有除原发性乳腺癌以外的其他恶性肿瘤病史及合并心血管、肝、肾、神经、代谢性、造血等严重基础疾病； 3.具有骨、关节疾病影响其日常体力活动； 4.乳腺癌晚期或复发患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201203

联系人通讯地址
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