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【ChiCTR2400088984】回授法联合家庭参与式健康教育对医院-家庭过渡期老年慢性病患者用药安全的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088984

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性病

试验通俗题目

回授法联合家庭参与式健康教育对医院-家庭过渡期老年慢性病患者用药安全的影响研究

试验专业题目

回授法联合家庭参与式健康教育对医院-家庭过渡期老年慢性病患者用药安全的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

350005

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)采用量性与质性相结合的方式,探讨老年慢性病患者用药安全知信行影响因素及其相互作用机制。(2)将前期构建的回授法联合家庭参与式健康教育干预方案,经专家会议法修订后,应用于老年慢性病患者,以确定该方案对其用药安全知信行、用药自我管理能力、服药自我效能以及服药依从性的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

对招募的患者编号后,采用随机数字生成器网站(https://www.randomizer.org/)将他们分成两组。

盲法

本研究采用单盲法,参与者不知道分组情况。

试验项目经费来源

福建医科大学启航基金项目

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准包括年龄60周岁以上,在城市社区居住6个月以上,能听懂简单汉字交流,经三级综合医院确诊为高血压或糖尿病者。(a)高血压定义为收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg。(b)糖尿病的金标准是静脉血浆葡萄糖的测量,其定义为HbA1c≥6.5%(≥48 mmol/mol)或随机血浆葡萄糖≥200 mg/dl(≥11.1 mmol/l)或空腹血浆葡萄糖≥126 mg/dl(≥7.0 mmol/dl)或OGTT 2小时静脉血浆葡萄糖≥200 mg/dl(≥11.1 mmol/l)。;

排除标准

排除标准包括听力障碍、语言障碍、严重认知障碍、精神疾病和其他严重或晚期疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

350005

联系人通讯地址
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