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首页 临床进展 王巍医师：该试验伦理审批见缺页，请重新上传。 缺血性卒中血管内治疗预后评估

【ChiCTR1900022611】王巍医师：该试验伦理审批见缺页，请重新上传。 缺血性卒中血管内治疗预后评估

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022611

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑血管病

试验通俗题目

王巍医师：该试验伦理审批见缺页，请重新上传。 缺血性卒中血管内治疗预后评估

试验专业题目

缺血性卒中血管内治疗预后评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

脑血管病具有高发病率、致死率及致残率的特点，其中缺血性脑血管病占80%。静脉溶栓可以改善患者预后，但对大血管闭塞效果欠佳。血管内治疗包括动脉溶栓、血栓抽吸、机械取栓及血管成形术，能显著改善颅内大血管闭塞患者预后，降低致死率及致残率，显示良好的应用前景。明确血栓成分特征可以从病因学角度指导治疗以及二级预防，目前研究主要集中于血栓成分与病因的关系分析。血管再通后再灌注损伤是术后脑损害的主要原因，因此明确栓子成分与高灌注的关系可以为术后脑损害提供理论依据。机械取栓使得颅内闭塞大血管迅速再通，改善脑组织灌注，机械再通最大限度挽救缺血半暗带。尽管术后血管再通，但ET后仍有相当部分患者存在神经功能障碍。因此本实验旨在寻找与缺血性卒中血管内治疗预后相关因素。 本研究的目的是观察缺血性卒中血管内治疗后卒中进展、预后与病史、危险因素、血栓成分、免疫炎症因子等的关系。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机生成序列号。

盲法

open

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-08

试验终止时间

2020-04-08

是否属于一致性

/

入选标准

急性缺血性梗死行机械取栓治疗。；

排除标准

拒绝入组。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南开大学附属环湖医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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