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首页 临床进展 不同浓度右美托咪定对腹腔镜肾切除手术的正常体重或超重的中老年病人术后镇痛及肠功能恢复的影响研究

【ChiCTR-IPR-15007628】不同浓度右美托咪定对腹腔镜肾切除手术的正常体重或超重的中老年病人术后镇痛及肠功能恢复的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15007628

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2015-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛及肠功能障碍

试验通俗题目

不同浓度右美托咪定对腹腔镜肾切除手术的正常体重或超重的中老年病人术后镇痛及肠功能恢复的影响研究

试验专业题目

不同浓度右美托咪定对腹腔镜肾切除手术的正常体重或超重的中老年病人术后镇痛及肠功能恢复的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250012

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究右美托咪定复合舒芬太尼对患者术后镇痛及肠功能恢复的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-12-28

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

ASA I ~ II级；年龄30-80岁；择期行腹腔镜肾部分/根治性切除术；

排除标准

严重心肺、肝功能不全,甲亢；术前使用血管活性药物或镇静催眠药物（>3个月）；已知对试验相关药物过敏；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学齐鲁医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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