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【CTR20222045】[14C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20222045

试验状态

已完成

药物名称

[14C]磷酸安泰他韦

药物类型

化药

规范名称

磷酸安泰他韦胶囊

首次公示信息日的期

2022-08-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

丙型病毒性肝炎

试验通俗题目

[14C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验

试验专业题目

中国成年男性健康受试者单次口服[14C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

523841

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价中国成年男性健康受试者单剂量口服[14C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡，揭示磷酸安泰他韦在人体内的药代动力学整体特征，为该药的合理使用提供参考。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 8 ；

实际入组人数

国内: 6 ；

第一例入组时间

2022-11-15

试验终止时间

2023-01-02

是否属于一致性

否

入选标准

1.充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床研究并签署知情同意书，能与研究人员进行良好沟通并能按研究要求完成全部研究过程；2.健康男性受试者，18~40周岁（包括边界值），排便正常（每天1~2次）；3.体重≥50.0 kg，身体质量指数（BMI）在19.0~28.0 kg/m2 之间（包括边界值）；4.4) 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能、粪便常规+隐血）、12导联心电图、胸部X线（后前位）、腹部B超检查结果正常或异常无临床意义；5.具有生育能力的男性受试者，必须承诺从入住至研究给药结束后的6个月内无育儿计划、无捐精计划，且男性受试者和其女性伴侣能自愿采取有效的避孕措施（如完全禁欲、采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）；

排除标准

1.过敏体质或有过敏性疾病者，或已知对试验药物组分、同类药物或其辅料有过敏史者；2.有影响口服药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病，或影响试验药物安全性评价的疾病者，例如痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病等，或给药前7天内有严重的呕吐和腹泻病史；3.既往有消化道溃疡或出血，有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响研究结果的疾病或情况，包括但不限于皮肤粘膜、眼耳鼻喉、循环系统、内分泌系统、呼吸系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；4.乙肝表面抗原H、丙肝病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性者；5.给药前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；6.有药物滥用史，或给药前3个月内使用过毒品者，或尿药物滥用筛查阳性者；7.给药前3个月内平均每日吸烟量多于10支者；8.给药前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过21个单位的酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气试验阳性者；9.给药前3个月内有过失血或献血≥400 mL者，或1个月内接受过输血者；10.给药前30天内使用过任何P-gp或BCRP诱导剂或者抑制剂的药物；11.给药前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂；或给药前3个月内参加过其他药物临床试验并接受过试验用药品者；12.给药前1个月内接种过疫苗者或在研究期内计划接种疫苗者；13.有晕针或晕血史，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；14.从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或给药前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或参加过放射性药物标记试验者；15.研究者认为有不适合参加本研究的其它因素者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

上海市徐汇区中心医院;上海市徐汇区中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200031;200031

联系人通讯地址

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