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【ChiCTR2400093690】rTMS对前庭综合征患者的临床疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093690

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性前庭综合征

试验通俗题目

rTMS对前庭综合征患者的临床疗效分析

试验专业题目

rTMS对前庭综合征患者的临床疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过无创神经调控手段评估rTMS对成年持续性姿势-知觉性头晕患者的有效性和安全性，并为慢性头晕前庭康复研究提供一种新的解决方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

完全随机分组，由经过专业训练的专业人员采用随机数字表的方法将参与者随机分配到不同的组

盲法

双盲，对所有病人及所有参与治疗或临床评定的研究人员设盲

试验项目经费来源

神经内科科室科研经费

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合Bárány协会制定的PPPD诊断标准； 2.未接受过rTMS治疗; 3.研究前3周内未服用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)类药物; 4.前庭功能检查未见明显异常； 5.右利手患者。；

排除标准

1.因外伤、手术、肿瘤、脑炎、脑血管畸形及脑部其他神经内科所致中枢性头晕; 2.rTMS禁忌证,包括颅内置有金属异物,带心脏起搏器,有耳蜗植入、脑外伤颅内压增高、脑部异常迹象、癫痫等; 3.伴有临床相关精神障碍、内科和神经内科疾病; 4.嗜酒或药物滥用; 5.头部外伤伴意识丧失史和妊娠史; 6.正在参与其他科研项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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