洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探究疼痛敏感性调查问卷指导剖宫产术后静脉镇痛效果

【ChiCTR2100051387】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探究疼痛敏感性调查问卷指导剖宫产术后静脉镇痛效果

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100051387

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛的管理

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探究疼痛敏感性调查问卷指导剖宫产术后静脉镇痛效果

试验专业题目

探究疼痛敏感性调查问卷指导剖宫产术后静脉镇痛效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过PSQ指导剖宫产术后使用PCIA进行镇痛的效果，探究镇痛药物合理应用的临床依据，为剖宫产产妇术后镇痛个体化镇痛药物使用提供临床参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不知情的麻醉医师采用随机数字表的方法。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

院级课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-09-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.以瘢痕子宫为指征行剖宫产； 2.ASA分级I或II； 3.体重在50-80kg； 4.身高在150-170cm； 5.年龄在22-40岁； 6.患者凝血系统、血常规正常； 7.患者神志清、予以配合并接受术后静脉自控镇痛。；

排除标准

1.椎管内麻醉禁忌症； 2.穿刺部位感染； 3.肿瘤； 4.脊椎畸形； 5.术前有镇静； 6.神经、精神类病史； 7.心、肝、肾功能异常； 8.BMI>=30kg/m^2; 9.妊高症产妇； 10.外周静脉置管失败； 11.术中出血量大于 800 ml； 12.手术时间大于3 h； 13.数据记录不完全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

石河子大学第一附属医院的其他临床试验

更多

石河子大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品