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首页 临床进展 超声引导下罗哌卡因胸椎旁神经阻滞联合右美托咪啶对胸腔镜肺癌根治术患者手术镇痛时间延长的随机试验

【ChiCTR2500095250】超声引导下罗哌卡因胸椎旁神经阻滞联合右美托咪啶对胸腔镜肺癌根治术患者手术镇痛时间延长的随机试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095250

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

超声引导下罗哌卡因胸椎旁神经阻滞联合右美托咪啶对胸腔镜肺癌根治术患者手术镇痛时间延长的随机试验

试验专业题目

超声引导下罗哌卡因胸椎旁神经阻滞联合右美托咪啶对胸腔镜肺癌根治术患者手术镇痛时间延长的随机试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究不同剂量右美托咪定混合罗哌卡因用于胸椎旁神经阻滞对胸腔镜肺癌切除术患者术后镇痛的改良效果。 次要目的：探索肺癌患者TPVB中右美托咪定作为罗哌卡因佐剂的最适宜剂量，为临床提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由数据记录员采用计算机随机分配的方法产生120例随机数字，并对这些数字进行排列。

盲法

双盲，对受试者和研究者施盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18至65岁患者； 2.ASA分级Ⅰ～Ⅱ级； 3.男女均可； 4.BMI18-24kg/m^2； 5.术前检查心脏、肝、肾功能无明显异常者； 6.既往无局麻药过敏史者； 7.随访资料齐全； 8.患者配合度较好，对研究的目的和意义知情同意。；

排除标准

1.严重心肺肝肾功能障碍者； （2）MVV%＜40，FEV1＜1.0L； （3）有慢性疼痛病需长期服用镇痛药者； （4）凝血功能障碍，穿刺部位有感染或癌肿； （5）长期酗酒，阿片类药物依赖性； （6）术中转为开胸术； （7）拒绝应用镇痛方案者； （8）有窦性心动过缓病史者； （9）临床各项资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

粤北人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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