洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR-DDD-17010762】CT、MR多模态成像技术在POCD患者早期预警及疾病监测中的诊断价值

基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17010762

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

CT、MR多模态成像技术在POCD患者早期预警及疾病监测中的诊断价值

试验专业题目

CT、MR多模态成像技术在POCD患者早期预警及疾病监测中的诊断价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究项目应用CT、MR多模态成像新技术建立对POCD患者诊断、疗效监测具有高敏感性或者高特异性的指标体系,这有利于在 POCD的临床诊断、评价中选择有针对性的影像学检查技术,为临床对POCD的早期预测、早期诊断、早期干预后疗效监测提供新的 影像学评价指标体系,这为提高POCD诊断和评价的敏感性、特异性,提高治疗效果具有重要的价值和意义,由此将带来巨大的社会 效益、有效减少社会医疗负担

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

研究者利用计算机产生随机数字表的方法将符合纳入排除标准的病人随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科委西医引导16411967700

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-03-01

试验终止时间

2018-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者>=65 岁,ASA I-II级,接受腹腔镜手术,手术时间2-6小时,无麻醉药物过敏史;无严重肝肾功能不全;无重度贫血;既往无心脑血管疾病或相关手术史;无神经系统或精神疾病 ;无长期持续服用安定类药物或抗抑郁类药物史;无酒精依赖或药物滥用:无听力及言语障碍,理解并愿意在知情同意书签字。;

排除标准

围术期间不配合参与神经心理学测试或MRI检查者;术中失血量>1000ml;术中平均动脉压(MAP<60mmHg) ;发生术后 脑栓塞、脑出血、肺部感染等严重并发症患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

上海市同济医院的其他临床试验

上海市同济医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品