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【ChiCTR2300072216】肌少症联合临床多指标对结直肠癌患者术后并发症的预测价值

基本信息
登记号

ChiCTR2300072216

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-06-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肌肉减少症,大肠癌

试验通俗题目

肌少症联合临床多指标对结直肠癌患者术后并发症的预测价值

试验专业题目

肌少症联合临床多指标对结直肠癌患者术后并发症的预测价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的目的在于探究肌少症联合临床检验指标对结直肠癌患者术后并发症的预测价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-08

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18-80岁; 2. 在汕头大学医学院附属第一医院胃肠外科拟行结直肠癌根治性手术的住院患者; 3. 术前CT影像资料完整; 4. 术后病理确诊为大肠腺癌; 5. 患者知情同意。;

排除标准

1. 急诊手术患者; 2. 合并有严重影响健康的疾病,如严重的心、肺、肝、肾脏病等; 3. 已发生远处转移或合并其他原发肿瘤患者; 4. 术后患者失访。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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