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【CTR20131898】乐复能治疗局部晚期胰腺癌Ⅱ期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20131898

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组细胞因子基因衍生蛋白注射液

首次公示信息日的期

2014-05-06

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

局部晚期胰腺癌

试验通俗题目

乐复能治疗局部晚期胰腺癌Ⅱ期临床研究

试验专业题目

重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗局部晚期胰腺癌的Ⅱ期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100102

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价单独重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗局部晚期胰腺癌的有效性和安全性。优化给药方案。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.组织学或细胞学诊断证实的局部晚期胰腺癌患者。；2.若既往接受过细胞毒类药物化疗、介入或靶向治疗，终止治疗时间距离签署知情同意书的时间间隔不得少于4周，同时已经从前次治疗的任何毒性反应中恢复过来。；3.患者必须有至少一个符合RECIST V1.0标准（见方案附件1）的可测量靶病灶：腹部增强计算机断层扫描(CT)或核磁共振(MRI)，病灶直径至少10mm。；4.Karnofsky评分(KPS)≥70分。；5.预期生存时间≥12周。；6.年龄在18岁～70岁，性别不限。；7.女性：育龄期妇女尿妊娠试验阴性且为非哺乳期，必须在治疗期间及结束后的3个月内采取医学许可的避孕方法。男性：外科手术绝育或治疗期间及结束后的3个月内采取避孕措施。；8.必须在进行筛选评估前，获得受试者的知情同意。；

排除标准

1.对α干扰素类药物过敏或既往系统使用过α干扰素。；2.既往接受过放疗。；3.药物依赖或酒精成瘾者。；4.在距离签署知情同意书的前4周内使用未经批准的药品或其他试验用药。；5.同时接受其他任何抗肿瘤治疗。；6.患有活动性出血性疾病，或严重的造血功能异常或凝血障碍。；7.严重的视网膜疾病病史。；8.患者各器官系统状况：心脑血管系统：在签署知情同意书的前6个月内有心脑血管事件发生，包括但不限于以下任一项：短暂性脑缺血发作、脑血管意外、不稳定性心绞痛、心肌梗死。周围血管疾病。New York心脏病学会心功能分级为Ⅲ级或IV级。经药物不能控制的2级或2级以上高血压。需要进行药物治疗、经研究者判定不适合入组的室性心律失常。；9.在签署知情同意书的前4周内曾有严重的未愈合的伤口、大手术、开放性活检、溃疡或骨折等。；10.在给予试验药物前一周内有足量的抗凝治疗（比如华法林或者足量的低分子量肝素）。；11.根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据。；12.在五年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌及皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌除外）。；13.进入研究前存在临床可探测的第三间隙积液（如腹水或胸腔积液），且无法通过引流或其他方法控制。；14.既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫、痴呆或抑郁等。；15.妊娠或哺乳期妇女。；16.研究者认为，患者未必能完成本研究或未必能遵守本研究的要求（由于管理方面的原因或其它原因）。；17.存在本排除标准未能列入、但研究者认为不宜入组本研究的其他异常情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

第二军医大学附属长海医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址

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