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首页 临床进展 超声单模态实时融合导航定量检测胸腔积液体积的准确性研究

【ChiCTR2300072527】超声单模态实时融合导航定量检测胸腔积液体积的准确性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072527

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔积液

试验通俗题目

超声单模态实时融合导航定量检测胸腔积液体积的准确性研究

试验专业题目

超声单模态实时融合导航定量检测胸腔积液体积的准确性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价超声单模态实时融合导航定量检测胸腔积液体积的准确性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

经医院组织申报的院级临床研究项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~80岁，性别不限； 2.明确诊断为游离性胸腔积液，且经评估达到中-大量积液需行胸腔穿刺置管引流治疗； 3.患者自愿参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.严重心、肝、肾功能不全等，凝血功能异常等； 2.患者无法配合完成超声及CT检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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