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首页 临床进展 吸入阿米卡星预防急性卒中取栓术后患者卒中相关性肺炎的随机对照研究

【ChiCTR2400091093】吸入阿米卡星预防急性卒中取栓术后患者卒中相关性肺炎的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091093

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中相关性肺炎

试验通俗题目

吸入阿米卡星预防急性卒中取栓术后患者卒中相关性肺炎的随机对照研究

试验专业题目

吸入阿米卡星预防急性卒中取栓术后患者卒中相关性肺炎：一项随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、明确吸入阿米卡星预防急性卒中取栓术后患者卒中相关性肺炎的作用 2、基于蛋白组学，建立并验证SAP临床预测模型

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计学专家采用电脑生成随机数字表

盲法

三盲（受试者盲、研究者盲、数据分析者盲）

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

77

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-22

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性缺血性卒中； 2.发病时间小于24 h的患者； 3.机械取栓患者；；

排除标准

1.脑出血、颅内肿块； 2.短暂性脑缺血发作； 3.存在免疫系统、血液系统疾病； 4.入院前有严重感染； 5.入院24 h内自动出院或死亡的； 6.肝肾功能衰竭； 7.创伤； 8.孕妇或者不满十八周岁的； 9.全麻下气管插管手术或呼吸机相关性肺炎； 10.资料收集不完整的患者； 11.接受全身氨基糖苷类治疗或者阿米卡星过敏患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省台州医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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