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【ChiCTR-DDD-17012704】高通量的测序技术应用于ICU住院的sepsis病人血浆样本病原体的检测

基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012704

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

高通量的测序技术应用于ICU住院的sepsis病人血浆样本病原体的检测

试验专业题目

高通量的测序技术应用于ICU住院的sepsis病人血浆样本病原体的检测

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过应用高通量测序技术检测ICU住院的Sepsis患者血液中的病原体,并与传统的病原学检测技术进行比较,探讨该项技术检测患者血中病原体的敏感性和准确性。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2019-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

ICU收治的脓毒症病人;

排除标准

a.年龄<18岁;b.预计入组24小时内死亡者;c.合并HIV感染或其他传染病;d.不同意参加本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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